A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema.
Questão 134 da prova azul do segundo dia do Enem 2017
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
MARTINO, A. Química, a ciência global. Goiânia: Editora W, 2014 (adaptado)
Quais são os produtos formados nessa reação?
- Benzaldeído e propanona.
- Propanal e benzaldeído.
- 2-fenil-etanal e metanal.
- Benzeno e propanona.
- Benzaldeído e etanal.
Gabarito da questão
Opção A
A resposta correta da questão 134 do segundo dia do Enem 2017 (caderno azul) é a alternativa A. A ozonólise provoca quebra da ligação dupla ligação entre carbonos, transformando os carbonos previamente ligados em carbonilas, produzindo o benzaldeído e a propanona.
Comentário da questão
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Perguntas frequentes sobre esta questão
Qual é o gabarito da questão 134 do Enem 2017?
A resposta correta da questão 134 do segundo dia do Enem 2017 (caderno azul) é a alternativa A.
Por que a alternativa A é a correta?
A resolução completa da questão 134 do Enem 2017 está no comentário do professor, nesta mesma página: ele explica o raciocínio e por que as outras alternativas não servem.
De qual matéria é a questão 134 do Enem 2017?
A questão 134 do Enem 2017 é de human-science.
Em qual prova caiu a questão 134 do Enem 2017?
Ela caiu no segundo dia do Enem 2017, caderno azul.
Onde encontro as outras questões do Enem 2017?
A prova completa do Enem 2017, com gabarito e resolução de todas as questões, está reunida em uma página só. Ver a prova do Enem 2017
A ozonólise provoca quebra da ligação dupla ligação entre carbonos, transformando os carbonos previamente ligados em carbonilas, produzindo o benzaldeído e a propanona. Ozonólise de carbonos primários e secundários produz aldeído, e de carbonos terciários, cetonas.