Questão 132 da prova azul do segundo dia do Enem 2021

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan, 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

  1. recessivo.
  2. dominante.
  3. codominante.
  4. poligênico.
  5. polialélico.

Comentário da questão

Como pais sadios apresentam um filho afetado, a deficiência é obrigatoriamente determinada por alelo recessivo.

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Gabarito da questão

Opção A

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