
Para resolver essa questão, assista uma aula sobre Ligações Químicas.
1. (UFSC – adaptada) A estrutura do hidrocarboneto aromático benzeno (C~6~H~6~) é representada pelo híbrido de ressonância a seguir. Marque verdadeiro ou falso nas alternativas abaixo:
( ) três carbonos híbridos em sp3 e três carbonos híbridos em sp2.
( ) seis orbitais não-híbridos denominados “p puro”.
( ) todos os átomos de hidrogênio ligados aos de carbono através de ligações sigma (s-sp2).
( ) três ligações do tipo pi.
( ) apenas seis ligações do tipo sigma.
( ) três carbonos saturados e três carbonos insaturados.
( ) todos os carbonos híbridos em sp2.
GABARITO:
O benzeno pode ser representado de duas formas:
As duas estruturas representadas podem ser aceitas, pois é possível mudar os elétrons das ligações π sem mudar a posição dos átomos. Se nós podemos mudar a posição dos elétrons sem mudar a posição dos átomos, a estrutura real não será nenhuma das estruturas obtidas. Então o benzeno possui uma estrutura que é intermediaria entre essas duas citadas acima:
Isso ocorre porque é formado um híbrido de ressonância daquelas estruturas. Para o benzeno, o círculo inscrito significa que os elétrons das ligações estão deslocalizados: uma nuvem de elétrons é uniformemente distribuída pela molécula, o que atribui ao benzeno uma característica única: Todos os seus carbonos possuem hibridização sp2.
Ou seja, analisando as perguntas, temos:
(F) três carbonos híbridos em sp3 e três carbonos híbridos em sp2.
(V) seis orbitais não-híbridos denominados “p puro”.
(V) todos os átomos de hidrogênio ligados aos de carbono através de ligações sigma (s-sp2).
(V) três ligações do tipo pi.
(F) apenas seis ligações do tipo sigma.
(F) três carbonos saturados e três carbonos insaturados.
(V) todos os carbonos híbridos em sp2.
Espero que tenham gostado 😉 Quais suas dúvidas? Entendeu tudo? Deixe aqui nos comentários! 😀